Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм
Определены правила проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
23 декабря
Приказ Минздрава России от 01.11.2013 N 811н
«Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения»
Зарегистрировано в Минюсте России 16.12.2013 N 30602.
Определены правила проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения.
Данное лицо осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств, при вводе их в гражданский оборот, требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества.
Аттестация проводится один раз в пять лет аттестационной комиссией Минздрава России и включает в себя экспертную оценку отчета о профессиональной деятельности работника производителя лекарственных средств для медицинского применения, тестовый контроль знаний и собеседование. При аттестации оцениваются теоретические знания и практические навыки, необходимые для выполнения профессиональных обязанностей уполномоченного лица.
Обзор подготовлен специалистами компании «Консультант Плюс» и предоставлен компанией «КонсультантПлюс Свердловская область» — информационным центром Сети КонсультантПлюс в г. Екатеринбурге и Свердловской области
Вернуться к списку новостей
Центр консультирования
(343) 375-78-78
Почта: ck@consultant-so.ru
Горячая линия
(343) 355-56-76, 317-85-55
Почта: hotline@consultant-so.ru