Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм

Разработан технический регламент, устанавливающий требования безопасности объектов технического регулирования, правила идентификации донорской крови и ее компонентов, требования к упаковке и маркировке донорской крови и ее компонентов

02 февраля

Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм

Постановление Правительства РФ от 26.01.2010 N 29

"Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворах и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"

Установлено, что к объектам технического регулирования, в отношении которых техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, относятся: донорская кровь и ее компоненты, препараты из донорской крови, кровезамещающие растворы, технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной терапии, в частности, изделия медицинского назначения, процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки, утилизации, применения и обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов. Требования технического регламента не распространяются на гемопоэтические (стволовые) клетки, полученные из крови, костного мозга и иных тканей человека, а также на диагностические препараты, получаемые из крови.

Технический регламент вступает в силу по истечении 6 месяцев со дня официального опубликования данного Постановления, за исключением некоторых разделов приложения N 1 к Регламенту в части ранее заготовленных компонентов крови, которые вступают в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу технического регламента.

Обзор подготовлен специалистами компании «Консультант Плюс» и предоставлен компанией «КонсультантПлюс Свердловская область» — информационным центром Сети КонсультантПлюс в г. Екатеринбурге и Свердловской области

Вернуться к списку новостей